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肿瘤基因检测结直肠癌

衢州结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测结果准不准?会不会有误差?
任何检测方法都存在一定的技术局限性。我们采用的是经过验证的、主流的测序平台和检测技术,实验室也遵循严格的质量控制标准,力求结果的准确性和可靠性。您可以信赖报告的专业性,但最终的治疗决策仍需由您的主治医生结合您的整体情况来综合判断。
如果需要肿瘤组织,我自己怎么提供?
您无需自行取组织。如果您曾做过手术或活检,我们可以协助您联系当时存放病理蜡块的医院,由院方将样本切片寄送至检测实验室。
做这个检测,后续如果需要复查或者重新检测,还要再交钱吗?
是的,10400元的费用是针对当前单次检测的。如果未来因为病情进展等原因需要重新取样检测,或者需要基于新样本进行相同的分析,通常需要按照当时的收费标准再次支付费用。
这个检测和医院病理科做的普通检测有什么区别?
区别很大。医院常规病理检测主要看肿瘤的形态和少量指标(如Ki-67)。本检测是更深层的分子病理检测,一次分析43个基因的突变状态、微卫星不稳定性(MSI)和PD-L1蛋白表达,目的是从基因层面寻找有效的靶向药、评估免疫治疗效果和预测化疗药物反应及毒性,指导精准用药。
这个检测报告在全国的三甲医院都认可吗?还是只在衢州有用?
报告由具有资质认证的实验室出具,检测方法和结果解读遵循国内国际通用标准,因此在全国范围内正规医疗机构通常都是认可的,不受衢州地域限制。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

毛** 已验证 家族史筛查

四星。我是体检异常后做的,结果出的挺快。性价比我觉得还行,毕竟查的全面。唯一小遗憾是报告里有些专业术语,虽然有一对一解读,但要是能附带一个更通俗的‘结论概要’放在最前面,让我们非专业人士一眼看懂核心结论就更好了。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告格式,计划在后续版本中增加更简洁明了的‘核心结论’摘要,以提升报告的可读性和用户体验。

2026-04-2420人觉得有用
汤** 已验证 主治医生推荐

等待报告的一周真的很漫长,虽然知道需要时间,但还是很焦虑。好在结果准时在第七天送达。报告内容没得挑,非常专业,但我个人觉得,如果过程中能像快递一样有更细的进度更新,体验会更好。

机构回复

非常理解您等待时的心情,感谢您的建议!我们已在开发更透明的进度实时查询系统,让您随时了解样本检测到了哪一步,减少等待中的不确定感。

2026-04-2330人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌患者的家属,我帮父亲咨询了多家检测机构,最后选了这款,因为它包含了免疫治疗的指标PD-L1。报告出来后发现有一个不太常见但可能有用的靶点,虽然目前国内还没对应药,但给了我们一个努力的方向。整个流程都很规范。

机构回复

感谢您的深度认可。我们的检测旨在全面发掘潜在治疗机会,为未来提供更多可能。希望能持续为您的家庭提供支持。

2026-04-2110人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

第一次做这种高端检测,心里挺没底的,怕成“透明人”。他们的隐私政策文件写得非常详细,不是那种笼统的套话,而是具体说明了数据会存储在哪个认证级别的服务器、谁有权限访问等。我愿意花时间读,读完了反而更放心了,这说明他们是坦荡的、经得起审视的。

机构回复

您的反馈让我们深感欣慰。一份清晰、具体、坦诚的隐私政策,是建立信任的基础。我们致力于用透明换取您的安心,感谢您愿意花时间深入了解并信任我们。

2026-04-1126人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

从下单到出报告,每一步都有短信和公众号消息提醒,比如‘已收样’、‘检测中’、‘报告已生成’,让人很安心,不用老是去问。电子报告下载也方便,手机电脑都能看,而且可以重复下载,不怕丢。

机构回复

谢谢您的肯定。透明的进度跟踪是我们的服务标准,希望通过及时的信息同步,减少用户在等待期的焦虑。报告永久保存在您的账户中,可随时查阅或分享,请放心。

2026-04-1816人觉得有用
林** 已验证 体检异常

作为肝癌家属,为父亲寻找跨癌种治疗机会而检测。报告速度超出预期,而且对一些可能“跨界”有效的靶点(如NTRK)做了重点提示,给了我们新的希望。虽然最终主治医生评估后认为暂不适用,但这个信息很宝贵。

机构回复

感谢您的认可。我们始终关注最新的跨癌种靶向研究,并在报告中予以提示,希望能为更多患者和家庭拓宽思路。任何治疗决策请务必与主治医生充分沟通。

2026-04-058人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

对比了几家,这家采样方式选择最多。我选了血液,因为想同时测其他项目。采血过程标准快速,没太多可说的。报告内容非常专业全面,厚厚一沓。但对于非专业人士来说,自己看懂有难度,虽然附有解读,但感觉如果能有一页极简版的“结论与建议摘要”放在最前面就更好了。

机构回复

感谢您的专业建议。我们已收到很多类似反馈,目前正在研发报告摘要版,旨在将核心结论与建议一目了然地呈现给用户。新版报告即将上线,敬请期待。

2026-01-2555人觉得有用
汪** 已验证 家族史筛查

价格确实不便宜,但服务对得起价钱。报告有厚厚一叠,我本来担心看不懂。结果他们提供了一次免费解读后,隔了一个月又主动回访,问我有没有开始用药,效果如何,需不需要他们再和主治医生沟通出份解读摘要。这种持续关怀很暖心。

机构回复

感谢您对我们服务价值的认可。我们坚信检测只是开始,后续的疗效追踪和持续支持同样重要。您的治疗进展是我们关心的重点,请保持联系。

2025-12-1168人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

作为肠癌患者,我关注检测的时效性。这次从寄出样本到拿到报告,正好一周,速度满意。报告可以在手机和电脑上看,方便分享给外地的医生朋友咨询。整个流程线上化程度高,非常适合我们这种年轻人。

机构回复

感谢您的反馈!快速产出和便捷的数字化报告是我们的优势,旨在为像您一样的用户提供高效服务。祝您治疗之路顺利!

2026-03-0629人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

专业性肯定没话说,报告很详细。但就是价格确实不便宜,对于我们普通家庭来说是一笔不小的开支。不过想想能指导后续用药,避免无效治疗浪费更多钱和身体,也算是有舍有得吧。如果能有一些分期付款的选项可能会更好。

机构回复

非常感谢您的坦诚反馈。我们理解您的感受,并一直在努力通过优化流程和技术来降低成本。关于支付方式的建议我们已记录,会认真研究其可行性。我们承诺会将每一分投入都转化为最高品质的服务。

2026-02-2759人觉得有用
常** 已验证 淋巴瘤患者

网上预约后,可以选择离家最近的合作诊所采样,非常方便。诊所护士手法熟练,抽血不疼,还主动提醒我按压时间和注意事项。这种合作网点模式节省了大量时间。

机构回复

感谢认可。我们广泛布局合作采样点,正是为了给用户提供便捷可及的服务。我们会持续加强对合作网点人员的培训与管理。

2026-02-0137人觉得有用
郭** 已验证 结直肠癌

作为体检发现肠道息肉异常的人,我纠结了好久要不要做基因检测。看到这个套餐有活动价就下单了。结果发现了与遗传相关的风险,让我和家人都开始重视并提前筛查。虽然花了钱,但可能替全家人省下了未来更大的医疗开支,超值。

机构回复

您的反馈让我们深感工作的价值!早期发现遗传风险,进行主动健康管理,意义重大。感谢您的分享,祝您和家人健康平安!

2026-02-1363人觉得有用
徐** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前做的检测,想看看有没有新的用药机会。咨询的医生(好像是他们特聘的肿瘤专家)非常专业,结合我的病史给出了很中肯的分析,没有过度承诺,而是客观地说明了检测的局限性和可能的价值。这种坦诚让我更信任他们。

机构回复

感谢您对我们专业度的认可。如实告知临床检测的价值与局限,帮助您做出更明智的决策,是我们坚守的原则。很高兴能为您在关键的治疗决策节点提供有力的支持。

2026-01-1230人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

体检发现肠道问题后,果断做了这个检测。最大的感受是“高效”,从咨询到采样到出报告,一路顺畅。报告清晰指出了我有林奇综合征相关基因突变,这解释了我家族里的情况,也让我和家人都意识到了定期筛查的重要性。

机构回复

遗传性肿瘤综合征的明确,对于整个家族的健康管理都具有重大意义。很高兴我们的检测能为您和您的家人点亮一盏预警的“灯”,请务必遵循医嘱进行定期筛查。

2026-02-2750人觉得有用

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